{"data":[{"id_projeto_investimento":"3898.33-00","projeto_estruturante":null,"desc_nome":"25387.000434/2020-03 - Obra  de  Readequação  dos  Vestiários,  detalhamento do projeto, com o fornecimento dos materiais, equipes de execução e equipamentos inerentes a  referida  obra  no  Complexo","nr_cep":"22.775-903","desc_endereco":"AVENIDA COMANDANTE GUARANYS, 447","desc_projeto":"A infiltração de ar não filtrado em uma planta farmacêutica é uma fonte de contaminação. Portanto, tetos, paredes e sistemas selados de portas e de luminárias devem limitar a entrada e saída de ar. A eficiência do sistema e os níveis de pureza de ar obtidos, são dependentes de um correto projeto e das especificações dos materiais de acabamento e das instalações.  Pessoas e materiais não devem transitar de uma área de maior limpeza para outra de menor limpeza e novamente retornarem para áreas de maior limpeza. O trânsito de uma área de menor limpeza para uma área de maior limpeza deve ser feito seguindo procedimentos de troca de uniformes e de descontaminação. A sala utilizada como etapa final para a paramentação  de  operadores  deve, no estado “em repouso”, possuir o mesmo grau de limpeza da área para qual ela conduz.O cumprimento das BPFs está dirigido primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica os quais não podem ser detectados através da realização de ensaios nos produtos terminados. Os riscos constituídos essencialmente por: contaminação cruzada, contaminação por partículas e troca ou mistura de produtos.   As  BPFs  determinam  que  os  vestiários,  lavatórios  e  os  sanitários  devem  ser  de  fácil acesso  e  apropriados  para  o  número  de  usuários.  Os  sanitários  e  vestiários  não  devem  ter comunicação direta com as áreas de produção e armazenamento.Visando  atender  as  necessidades  e  condições  necessárias  para  garantir  o  controle  de qualidade estipulados pela Normas e Legislações vigentes nos vestiários da produção de CTM – Complexo Tecnológicos de Medicamentos, é proposto a reforma da área supracitada.","desc_funcao_social":"Com  a  execução  da  Obra  de  Reforma  dos  Vestiários  que  atenderá  a  área  de fabricação,  permitirá  que  executemos  todas  as  etapas  pertinentes  aos  processos inerentes a fabricação de medicamentos, de forma integrada a RDC 301, assim como as  Boas  Práticas  de  Fabricação  existentes,  garantindo  uma  classificação  necessária para se enquadrar as diretrizes dos processos de fabricação, além de mitigar os riscos de contaminação cruzada. A obra de reforma destes Vestiários viabilizará o cumprimento do cronograma de entrega dos medicamentos e o compromisso firmado junto aos parceiros e PDPs. Sendo assim, torna-se imprescindível esta contratação, sob pena de não o fazendo concorrer a  Administração  com  a  interrupção  de  produção  de  produtos,  ou  seja,  acarretará imensuráveis  prejuízos,  tanto  materiais  (perda  na  produção),  quanto  na  imagem  da Unidade diante ao Ministério da Saúde e Parceiros","desc_meta_global":"A infiltração de ar não filtrado em uma planta farmacêutica é uma fonte de contaminação. Portanto,  tetos, paredes e  sistemas  selados  de portas e de  luminárias devem limitar a entrada e saída de ar. A eficiência do sistema e os níveis de pureza de ar obtidos, são dependentes de um correto projeto e das especificações dos materiais de acabamento e das instalações.O  cumprimento  das  BPFs  está  dirigido  primeiramente  à  diminuição  dos  riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica os quais não podem ser detectados através da realização de ensaios nos produtos terminados. Os riscos constituídos essencialmente  por:  contaminação  cruzada,  contaminação  por  partículas  e  troca  ou mistura de produtos.  As BPFs determinam que os vestiários, lavatórios e os sanitários devem ser de fácil acesso e apropriados para o número de usuários. Os sanitários e vestiários não devem ter comunicação direta com as áreas de produção e armazenamento. Visando atender as necessidades e condições necessárias para garantir o controle de  qualidade  estipulados  pela  Normas  e  Legislações  vigentes  nos  vestiários  da produção  de  CTM  –  Complexo  Tecnológicos de Medicamentos,  é proposto  a  reformada área supracitada.","dt_inicial_prevista":"2021-09-27","dt_final_prevista":"2022-06-27","dt_cadastro":"2021-09-21","ano_cadastro":2021,"natureza_intervencao":"Obra","id_natureza_intervencao":2,"especie_intervencao":"Reforma","id_especie_intervencao":3,"situacao":"Cadastrada","uf_principal":"RJ","organizacao_resp":"FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ","cnpj_organizacao_resp":"33781055000135","populacao_beneficiada":null,"desc_populacao_beneficiada":null,"qtd_empregos_gerados":null,"ind_bim":null,"dt_inicial_efetiva":null,"dt_final_efetiva":null,"obs_pertinentes_intervencao":null,"sistema_resp":"CIPI","possui_estudo_viabilidade":"SIM","repassadores":[{"organizacao_repassador":"MINISTÉRIO DA SAÚDE","cnpj_repassador":"00394544012787"}],"tomadores":[{"organizacao_tomador":"FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ","cnpj_tomador":"33781055000135"}],"executores":[{"organizacao_executor":"FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ","cnpj_executor":"33781055000135"}],"investimentos_previstos":[{"vl_investimento_previsto":6239086874.8,"desc_nome_fonte_recurso":"Federal"}],"ppas":[{"tipo_ppa":"Federal","desc_ppa":"As informações de dotação orçamentária foram fornecidas pela área de planejamento e controladoria, conforme abaixo:  Gestão da Unidade: 25201/254446 Fonte: 6151 Programa de Trabalho: 10.571.5020."}],"eixos_tipos":[{"eixo":"Administrativo","id_eixo":1,"tipo":"Administrativo","id_tipo":5,"subtipo":"Obras em Imóveis de Uso Público","id_subtipo":59}],"fotos":[],"pins":[{"pin":"POINT(-43.36903 -22.9580300161505)","latitude":"-22.9580300161505","longitude":"22.9580300161505)"}],"areas_restricao":[{"area_restricao":"Unidade de Conservação"},{"area_restricao":"Território Quilombola Federal"}]}],"total_pages":1,"total_items":1,"page_number":1,"page_size":1}